GB_T 223.63-1988
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ID： |
ABF2D97BA28D43498372F1F49C69347C |
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文件大小(MB)： |
0.18 |
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页数： |
4 |
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文件格式： |
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日期： |
2004-10-11 |
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中华人民共和国国家标准,铜铁及合金化学分析方法 高碘酸钠(钾)光度法测定锌量,Methods for chemical analysis of iron, tteel and alloy The sodium (potusium) periodate photometric method for the detennimtion of muganeK content,UDC 669.14/. 15 >543. 06,GB 225. 63 - 88,代替 GB 223. 4— 81,方法三,本标准适用于生铁、铁粉、碳钠、合金钢、高温合金、精密合金中隹量的测定。测定范围：0- 010%~ 2. 00%,本标准遵守GB 1467- 78 《港金产品化学分析方法标推的总则及一般规定九,本惊痛遵守GB "29=87《拾金产品化学分析 分光光度法通则h,I方法提要,试样经融溶解后，在硫酸、磷酸介质中，用高碘酸钠（怦）将隹氧化至七价，窝■其嗔光度.,2武制,2,1,2.2,捻戢＜pL19g/ml）.,2.,3 硝酸（pL42g/ml）.,2.4,硝威（1 + 4）.,2*5 硝酸（2+98）.,26硫酸（1 + 1》.,2.7,确威-高U酸混合酸:三份薛酸（。1- 69 g/ml）和一份高瓢酸《p 1. 67 0ml）泡匀.,2*8 菖事题帕（伊》将液C5%）;称取5 g高旗酸钠（脚），置于250 ml烧杯中，加60 nli水，2。ml硝威 （23）,温热溶解后，冷却.用水稀释至1。。3,混匀,2.9,亚硝酸热蒂液口%3,2.10,链标准治灌,2,.10,1 称取1. 43ft 3 g基灌高隹战狮，置于6Q0 ml烧杯中，加300 ml水溶解，加10 ml减鼓（2.6）, 流加过氧化氢（pMO g/ml）至红色恰好消失，加熬慧沸5-10 min,冷却*移入1 000 ml容量瓶中，用 水稀释至刻度，混匀.此瘩液1ml含500闷铉.,也可称取0. 500 0 g电解像（99. 9%以上）〔电解钱需预先放在磁酸（5 + 95）中清洗，待表面氧化钱 洗净后，取出，立即用蒸储水反复洗净，再放在无水乙醉中洗4.5次，取出放在干燥器中干燥后方可使 用3置于250 ml烧杯中，加20 ml硝酸（1+3）,加热溶解，煮沸驱尽氢氧化物，取下冷却至室温，移入 1 Q00 ml容.瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 ml含500邮链,2,. 10.2 移取20. 00 mi恁标准溶液（2.10.1），置于100 ml容量瓶中.用水桶择至刻度，混匀，比溶 液1 ml含100 /钱.,2.11,不含还原物质的水：将去离子水（或蒸值水）加蒸煮沸，每升用10 ml硫酸（14-3）酸化,加几粒 高事峻蝌（怦3继续武沸几分钟,冷却后使用. ________________,中华人民共和国冶金工业第1988 01-18抵用 1989-02-01实也,GB 223- 65 - 88,3分析步豪,31试样量,按表1称取试样.,裹1,含丒范用，%,0. 01 .E 1,0丒 1~0*5,0. 5~1,0,1. 0-2. 0,称样,0. 500 0,0. 200 0,0. 200 0,0. 100 0,隹标准格液减度，啤/㈤,100,100,500,.500,0.50,2. 00,2. 00,2. 00,移取区标准格液,2.00,4.00,2. 50,2. 50,3, 00,6.00,100,3. 00,体积,皿,4.00,8.00,3.50,3. 50,5.00,10.00,4.40,4. 00,吸收瓜,由,3,2,1,1,3.2,测定,3.2.1,将试样（3. D置于150 ml锥形瓶中，加15 ml硝酸（2.4）匚高硅试样加3.4清氧氟酸（2. l）f 生铁试样用硝酸门 + G溶解试样,并清加3-4滴氢氟酸（2. 13试样溶解后，取下冷却，用快速滤纸过滤 于另一个150 ml碓形瓶中，用热硝酸（2- 5）洗涤原锥形瓶和滥锻4次;高像络试样用适宜比例的盐酸 （2丒2）和硝酸⑵3）混着酸溶解;高铃（5%以上）试样或难溶试样，可加15 ml舞鼓-高执酸混合酸（2. 7） 溶解 L 低程加热溶解,3. 2,2加10 ml磷威-高氯酸混合酸（2. 7）〔高铃试样用15 ml磷酸-高氧融混合酸（2. 7）溶解时，不 必再加〕,加热蒸发至冒高氨酸（含烙高的试样需将格氧化3稍冷，加工0 ml硫酸（2, 6）,用水稀释至约 40 ml.,3.3 3加10向高旗酸副（鲫）溶液（2. 8）,加瓶至沸并保持2.3 min（防止试液激出），冷却至室温， 移入100 ml容丒版中，用不含还原物质水（2. 1D稀释至刻度,混匀.,5. 2.4按表1将部分显色溶液移入吸收皿中，向剩余的显色液中，边摇动边荷加亚硝酸的溶澈2.9） .至紫红色刚好退去〔含钻试样用亚硝酸的落液退色时，钻的微红色不退，可按下述方法处理：不断摇动容 量瓶，慢慢清加曳硝酸铜溶液C2. 9）,若试样粮红色无变化时,将试液置于吸收皿中，测丒暖光度，向朝余 试液中再加亚硝酸彷溶液（2. 9）,再次测量吸光度，直至两次吸光度无变化即可用此溶液为参比液1,将 此溶液移入另一吸收皿为参比，在分光光度计波长530皿处窝找其吸光度,3, 2. 5根据测得的试液吸光度，从工作曲线上查出相应的性量,33工作曲线的绘制,按表1移取供标准溶液，分别置于150 ml锥形瓶中.以下按3. 2. 2.工2. 4进行，测量其吸觉度. 以锤量为横坐标，吸光度为裂坐标，绘制工作曲线.,4分析结果的计重,短的百分含量按下……
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